LES TESTS

MDR1

sensibilité médicamenteuse (c'est le fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entraînant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments)
Molécules Interdites : Imervectine - Doramectine - Abamectine - Loperamide - Abamectine (...)
Molécule à Eviter : Milbemycine - Moxidectine (...)
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LES TARES OCULAIRES MHOC (Maladie oculaire héréditaire recherchées )

La Cataracte Juvénile ; La cataracte est l'opacification du cristallin. Elle peut survenir brutalement ou évoluer en plusieurs années. Elle peut affecter la totalité ou juste une partie du cristallin. Elle peut être unilatérale (un seul oeil touché) ou bilatérale. La cataracte peut survenir à tout âge. A la naissance si congénitale, on l'appelle juvénile chez le sujet jeune.

APR ( Atrophie Progressive de la Rétine ) ; L'atrophie progressive de la rétine (APR) parfois appelée rétinite pigmentaire, se rencontre chez le chien sous 2 formes distinctes : généralisée et centrale. Cette affection aboutit à la cécité sans aucun espoir de traitement. Cette maladie provoque la dégénérescence puis la mort des cellules de la rétine. Les deux yeux sont toujours affectés. La maladie est totalement indolore et le chien va s'accoutumer à la perte progressive de la vue allant jusqu'à la cécité et compensera ce manque par l'ouïe et l'odorat. L'APR généralisée est une affection héréditaire causée pas un simple gène récessif autosomal (cette maladie est causée seulement si les 2 parents sont atteints dans les mêmes proportions. Comme le gène est récessif, le chien peut le transmettre à sa progéniture sans être atteint lui-même. De cette façon, l'APR peut sauter une ou plusieurs générations de telle façon que les chiens atteints peuvent naître de 2 parents porteurs mais non atteints.

AOC ( Anomalie de l’œil du Colley ) : On peut diagnostiquer cette anomalie dès l'âge de 6 semaines grâce au fond d’œil. Il s'agit d'un défaut de développement de la choroïde. Il y a un amincissement ou une absence d'une partie de la rétine avec des anomalies vasculaires choroïdiennes associées.
A l'ophtalmoscope on remarque une tache pâle et des vaisseaux sanguins de grosseur inégale et anormalement répartis (alors que physiologiquement le réseau est régulier et de calibre sensiblement égal).
S'y associe également un colobome qui correspond à un trou dans le disque optique lui donnant un aspect de peau de tambour. Beaucoup de chiens ont néanmoins une vision quasi-normale mais ils sont très exposés au risque d'un décollement de rétine et aux hémorragies rétiniennes qui aboutissent alors à la cécité. Cette affection se transmet selon le mode autosomal récessif (chaque parent doit être au moins porteur de la maladie).

HSF4 ( Cataracte ) : La cataracte est l'opacification du cristallin. Elle peut survenir brutalement ou évoluer en plusieurs années. Elle peut affecter la totalité ou juste une partie du cristallin. Elle peut être unilatérale (un seul oeil touché) ou bilatérale. La cataracte peut survenir à tout âge. A la naissance si congénitale, on l'appelle juvénile chez le sujet jeune.

Nos chiens sont dépistés tous les 2 ans chez un vétérinaire ophtalmologique agréé par le club de race

LA DYSPLASIE DES HANCHES ET DES COUDES

LES HANCHES : Est une atteinte de l'articulation Coxo -Fémorale  qui va de l'usure légère des cartilages de l'articulation a la luxation complète. Cette atteinte peut entraîner de l'arthrose et une gène a la marche. L'expression clinique est souvent différente de celle évaluée par Radiographie. 
C'est une maladie d'origine polygénique qui peut avoir de lourdes incidences sur la vie du chien. Plusieurs facteurs rentrent en jeu L'herédité, la musculature , la nourriture le poids,la croissance.
 C'est pour toutes ces raisons qu'il est plus que recommandé  de ne faire reproduire que des chiens  ayant été radiographié et déclarés indemne A ou stade B. L'évaluation des hanches ne peut être faite par un  simple vétérinaire mais par les lecteurs officiels du club  agrées SCC

Radio Faite sur un de nos chiens

LES COUDES : La dysplasie du coude regroupe quatre malformations qui se développent lors de la croissance du chiot. Elles provoquent des boiterie et de l’arthrose et ce sont principalement les chiens de taille moyenne ou grande qui sont touchés.
Les quatre malformations sont :
- l’ostéochondrite dissécante
- la fragmentation du processus coronoïde médial
- la non-union du processus anconé
- l’incongruence du coude. 

Une certaine héritabilité de la dysplasie du coude a été établie. Plusieurs gènes contribuent à affecter le potentiel de développement de la dysplasie et sa gravité. 
La multitude de facteurs génétiques et environnementaux qui influencent la dysplasie rendent la prédiction de cette maladie relativement difficile. Il est généralement admis que les croisements de chiens apparemment exempts de dysplasie donnent des chiens généralement plus sains que les croisements où les deux parents sont affectés. Des études montrent cependant que deux parents apparemment sains peuvent tout de même avoir des chiots dysplasiques . Le processus d'éradication de cette maladie reste encore relativement lent et décevant.
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Définition des codes
ED-0 : Indemne dysplasie du coude
ED-SL : Stade limite dysplasie du coude
ED-1: Dysplasie legere du coude
ED-2 : Dysplasie moyenne du coude
ED-3 : Dysplasie severe du coude

Radio dysplasie des coudes effectué sur un de nos chiens