Elevage Del Diamante Azul
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LES TESTS

LES TARES OCULAIRES MHOC (Maladie oculaire héréditaire recherchées )

La cataracte héréditaire spécifique aux Retrievers est une cataracte postérieure souvent qualifiée de sous-capsulaire triangulaire postérieure dans sa forme typique. Elle apparaît en général entre 6 mois et 3 ans. Elle peut évoluer, le cristallin devenant alors blanc dans sa totalité.
L'oeil n'est plus voyant. Elle se transmet sur le mode dominant à pénétrance incomplète.
C'est à dire qu'elle peut ne pas s'exprimer ou s'exprimer de façon très discrète.

APR ( Atrophie Progressive de la Rétine ) ; L'atrophie progressive de la rétine (APR) parfois appelée rétinite pigmentaire, se rencontre chez le chien sous 2 formes distinctes : généralisée et centrale. Cette affection aboutit à la cécité sans aucun espoir de traitement. Cette maladie provoque la dégénérescence puis la mort des cellules de la rétine. Les deux yeux sont toujours affectés. La maladie est totalement indolore et le chien va s'accoutumer à la perte progressive de la vue allant jusqu'à la cécité et compensera ce manque par l'ouïe et l'odorat. L'APR généralisée est une affection héréditaire causée pas un simple gène récessif autosomal (cette maladie est causée seulement si les 2 parents sont atteints dans les mêmes proportions. Comme le gène est récessif, le chien peut le transmettre à sa progéniture sans être atteint lui-même. De cette façon, l'APR peut sauter une ou plusieurs générations de telle façon que les chiens atteints peuvent naître de 2 parents porteurs mais non atteints.

La dysplasie de rétine, peut être localisée et peu invalidante pour la vision du chien, ou être totale et provoquer un décollement de la rétine.

Nos chiens sont dépistés tous les 2 ans chez un vétérinaire ophtalmologique agréé par le club de race

LA DYSPLASIE DES HANCHES ET DES COUDES

LES HANCHES : Est une atteinte de l'articulation Coxo -Fémorale  qui va de l'usure légère des cartilages de l'articulation a la luxation complète. Cette atteinte peut entraîner de l'arthrose et une gène a la marche. L'expression clinique est souvent différente de celle évaluée par Radiographie. 
C'est une maladie d'origine polygénique qui peut avoir de lourdes incidences sur la vie du chien. Plusieurs facteurs rentrent en jeu L'herédité, la musculature , la nourriture le poids,la croissance.
L'évaluation des hanches ne peut être faite par un  simple vétérinaire mais par les lecteurs officiels du club  agrées SCC

Photo
Radio Faite sur un de nos chiens

LES COUDES : La dysplasie du coude regroupe quatre malformations qui se développent lors de la croissance du chiot. Elles provoquent des boiterie et de l’arthrose et ce sont principalement les chiens de taille moyenne ou grande qui sont touchés.
Les quatre malformations sont :
- l’ostéochondrite dissécante
- la fragmentation du processus coronoïde médial
- la non-union du processus anconé
- l’incongruence du coude. 


Une certaine héritabilité de la dysplasie du coude a été établie. Plusieurs gènes contribuent à affecter le potentiel de développement de la dysplasie et sa gravité. 

La multitude de facteurs génétiques et environnementaux qui influencent la dysplasie rendent la prédiction de cette maladie relativement difficile. Il est généralement admis que les croisements de chiens apparemment exempts de dysplasie donnent des chiens généralement plus sains que les croisements où les deux parents sont affectés. Des études montrent cependant que deux parents apparemment sains peuvent tout de même avoir des chiots dysplasiques . Le processus d'éradication de cette maladie reste encore relativement lent et décevant.
​

Définition des codes
ED-0 : Indemne dysplasie du coude
ED-SL : Stade limite dysplasie du coude
ED-1: Dysplasie legere du coude
ED-2 : Dysplasie moyenne du coude
ED-3 : Dysplasie severe du coude


Photo
Radio dysplasie des coudes effectué sur un de nos chiens

TESTS GENETIQUES ET DEPISTAGE

​Ichtyose - ICT Atteinte de l'épiderme entraînant une desquamation et la formation de pellicule

Myodystrophie - GRMD
Myopathie des muscles striés entraînant une atteinte cardiaque myocardiopathie

Atrophie de rétine - APR-Prcd Atteinte de la rétine conduisant à la cécité 

Atrophie de rétine - GR PRA1 Atteinte de la rétine conduisant à la cécité 
​
Atrophie de rétine - GR PRA2
Atteinte de la rétine conduisant à la cécité 

Adresse

28480 ARGENVILLIERS
( EURE ET LOIR)

Email

[email protected]

SIRET

85089469200019

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